myPrenatal: analisi del DNA fetale (NIPT – Non Invasive Prenatal Test) a Cinisello Balsamo

Il test prenatale non invasivo myPrenatal è un esame avanzato di analisi del DNA fetale (NIPT – Non Invasive Prenatal Test) che consente di individuare con elevata affidabilità le principali anomalie cromosomiche del feto attraverso un semplice prelievo di sangue materno.

Rispetto ai test di screening tradizionali, myPrenatal offre un’analisi più completa e approfondita del patrimonio genetico fetale, con possibilità di estendere lo screening a ulteriori alterazioni cromosomiche.

Quando si può eseguire myPrenatal

L’esame avanzato di analisi del DNA fetale myPrenatal può essere effettuato a partire dalla decima settimana di gravidanza.

È indicato per:

• gravidanze singole e gemellari
• gravidanze ottenute con fecondazione assistita, anche con donazione
• donne di qualsiasi età in gravidanza

Cosa analizza myPrenatal

myPrenatal consente di individuare le principali anomalie cromosomiche, tra cui:

• sindrome di Down (trisomia 21)
• sindrome di Edwards (trisomia 18)
• sindrome di Patau (trisomia 13)
• anomalie dei cromosomi sessuali (X e Y)
• determinazione del sesso fetale

Approfondimenti disponibili

Il test myPrenatal può essere esteso per ottenere un’analisi ancora più completa di:

• altre aneuploidie cromosomiche
• delezioni e duplicazioni (CNV)
• microdelezioni associate a sindromi genetiche specifiche

Come funziona

Il test prenatale non invasivo myPrenatal viene eseguito tramite un semplice prelievo di sangue materno, dal quale viene analizzato il DNA fetale libero circolante.

• esame non invasivo
• nessun rischio per mamma e bambino
• procedura rapida e sicura

Tempi di risposta

Il referto viene reso generalmente disponibile entro 5 giorni lavorativi dal ricevimento del campione in laboratorio.

Perché scegliere myPrenatal

Scegliere myPrenatal significa affidarsi a un test prenatale non invasivo di nuova generazione, progettato per offrire un livello di analisi più approfondito e una maggiore affidabilità rispetto agli screening tradizionali.

Grazie all’utilizzo di tecnologie avanzate e a un approccio altamente evoluto nell’analisi del DNA fetale, consente di ottenere informazioni più complete e utili per accompagnare con maggiore consapevolezza il percorso di gravidanza.

• analisi cromosomica più completa rispetto ai test di screening tradizionali
• elevata accuratezza anche in presenza di bassa frazione fetale
• tecnologia avanzata di sequenziamento (NGS – Next Generation Sequencing)
• possibilità di estendere lo screening genetico
• riduzione del ricorso a esami invasivi
• test certificato secondo standard di qualità internazionali (ISO 15189)
• analisi eseguite in laboratori europei altamente specializzati

Tecnologia utilizzata

myPrenatal utilizza tecnologie avanzate di sequenziamento genetico (NGS – Next Generation Sequencing), che permettono di analizzare milioni di frammenti di DNA in modo rapido e preciso.

Limiti del test

Il test myPrenatal è un esame di screening e non sostituisce le indagini diagnostiche invasive (amniocentesi o villocentesi).

I risultati devono essere sempre interpretati dal medico nel contesto clinico della gravidanza.